Informacja dotycząca wycofania wskazanych serii produktu Olfen MAX

12 października 2026 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję nr 59/WC/ZW/2026 o wycofaniu z obrotu na terenie Polski wskazanych serii produktu leczniczego Olfen MAX 20 mg/g, żel:

• opakowanie 50 g: C51789A, C51790A
• opakowanie 100 g: B72256A, B72257A, B72688A, B72475A, B72476A, B72563A, B72562A, B72687A, B72255A, C53995A, C53834B, C53835A, C54087A, C54088A, C53996A, C54216A, C54215A, C54217A
• opakowanie 150 g: B70993C, B70994A, C53137A, C53136B, C53039B.

Decyzja dotyczy wyłącznie wskazanych serii produktu, które zostały zwolnione do obrotu z 24-miesięcznym okresem ważności.

Serie Olfen MAX zwolnione do obrotu z obecnie obowiązującym 18-miesięcznym okresem ważności są zgodne z zatwierdzoną specyfikacją i obowiązującymi wymaganiami i nie są objęte decyzją GIF. Wycofanie wskazanych serii nie wpływa na dostępność Olfen MAX dla pacjentów. Produkt pozostaje dostępny w hurtowniach i aptekach.

Zdrowie i bezpieczeństwo pacjentów oraz jakość naszych produktów są dla nas najważniejsze. Teva realizuje wszystkie działania wymagane w związku z decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Potrzebujesz dodatkowych informacji?

W przypadku pytań dotyczących produktu lub kwestii medycznych, chęci zgłoszenia działania niepożądanego albo podejrzenia wady jakościowej produktu prosimy o kontakt z odpowiednim zespołem firmy Teva.
Aktualne dane kontaktowe do Informacji Medycznej, zespołu odpowiedzialnego za zgłoszenia działań niepożądanych (Safety/PV) oraz Reklamacji znajdują się na stronie teva.pl w zakładce „Kontakt”: https://www.teva.pl/contact-us/