Oświadczenie prasowe         
 

Przejęcie ratiopharmu uczyni z Tevy największego producenta leków odtwórczych w Europie

Jerozolima, Izrael, 10 sierpnia 2010r. - Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA) ogłosiła w dniu dzisiejszym, że zakończyła proces przejęcia ratiopharmu- drugiego pod względem wielkości niemieckiego producenta leków generycznych. Dzięki przejęciu, Teva awansuje na pierwsze miejsce wśród producentów leków odtwórczych w Europie, zajmie wiodącą pozycję na rynku dziesięciu krajów a w siedmiu innych krajach znajdzie się w pierwszej trójce. Dodatkowo, transakcja przyczyni się do znaczącego wzrostu sprzedaży firmy Teva w Kanadzie.

„To ekscytujący dzień zarówno dla Tevy, jak i ratiopharmu" powiedział Shlomo Yanai, Prezes i CEO firmy Teva. „Teva- lider branży leków generycznych na świecie, teraz stanie się również pierwszą firmą na rynku leków odtwórczych w Europie. Zwiększenie udziału firmy Teva na rynku europejskim – regionie geograficznym o ogromnym potencjale w zakresie leków odtwórczych – stanowi istotny filar naszej długofalowej strategii wzrostu. Dzięki przejęciu ratiopharmu staniemy się liderem na kluczowych rynkach europejskich i mamy wszelkie predyspozycje ku temu, by w niedalekiej przyszłości stać się liderem również na wielu innych rynkach Europy."

Pan Yanai dodaje „Mamy duże uznanie dla wiodącej pozycji firmy ratiopharm, oraz jej wierności zasadom takim jak doskonałoścć i jakość. Mamy zaszczyt powitać wybitny zespół pracowników ratiopharmu w rodzinie firmy Teva, i jesteśmy przekonani, że wspólne doświadczenie zespołów firm Teva i ratiopharm zapewni szybki, płynny i pomyślny proces integracji. Razem będziemy kontynuować produkcję wysokiej jakości leków po korzystnych cenach, dostępnych dla coraz większej grupy pacjentów w całej Europie".

Oliver Windholz, CEO ratiopharmu powiedział, „Jesteśmy dumni, że możemy dołączyć do rodziny Tevy. Od dawna postrzegamy firmę Teva jako właściwego partnera dla naszej firmy, z uwagi na jej jasno określoną wizję strategiczną, zaangażowanie w obszarze leków odtwórczych i zarządzanie nim w wysoce odpowiedzialny sposób. Mamy nadzieję, że to połączenie będzie pomyślne zarówno dla naszych pracowników, jak i dla firmy Teva, i zrobimy wszystko, co w naszej mocy, aby wykorzystać dorobek ratiopharmu w sposób, który przełoży się na rozwój firmy Teva wzmacniając jej przewagę na rynku."

Przejęcie ratiopharmu miało strukturę transakcji typu 'locked box', zgodnie z którą Teva zapłaciła 3,625 miliarda euro za udziały ratiopharmu, co odzwierciedla ustaloną wartość firmy (bez uwzględnienia środków pieniężnych i zadłużenia), plus narosłe odsetki w okresie od 1 stycznia 2010r. do daty zamknięcia w kwocie 186 milionów euro. Teva skorzystała ze wszystkich wzrostów wartości udziałów i aktywów ratiopharmu od tego czasu. Cena, jaką Teva zapłaciła w USD wynosi ok. 4,95 miliarda.

Zgodnie z wcześniejszymi oświadczeniami, Teva spodziewa się synergii w związku z przejęciem w wysokości co najmniej 400 milionów USD, które powinny zostać zrealizowane w ciągu trzech lat.

O firmie Teva

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ:TEVA) jest wiodącą na świecie firmą farmaceutyczną, zaangażowaną w zwiększanie dostępu do wysokiej jakości opieki medycznej poprzez rozwijanie, wytwarzanie i sprzedaż leków odtwórczych po przystępnych cenach oraz innowacyjnych i specjalistycznych produktów leczniczych i czynnych substancji farmaceutycznych. Firma Teva z siedzibą w Izraelu jest największym na świecie producentem leków odtwórczych, posiadającym portfel produktów zawierający ponad 1 250 molekuł i obecnym bezpośrednio w około 60 krajach. Produkty oryginalne firmy Teva skupiają się na segmencie leków neurologicznych, oddechowych i leków dla kobiet, jak również leków biologicznych. Wiodącym innowacyjnym produktem firmy Teva jest Copaxone®, który obecnie jest podstawowym lekiem stosowanym w leczeniu stwardnienia rozsianego. Teva zatrudnia ponad 35 000 osób na całym świecie i w roku 2009 osiągnęła wartość sprzedaży netto na poziomie 13,9 miliarda USD.

Klauzula działania w dobrej wierze firmy Teva na podstawie U. S. Private Securities Litigation Reform Act z roku 1995:

Komunikat ten zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości, które odzwierciedlają aktualne przekonania i przewidywania członków kierownictwa Spółki. Stwierdzenia te obarczone są licznymi, znanymi i nieznanymi czynnikami ryzyka i niepewności, które mogą sprawić, że nasze przyszłe wyniki, efekty działalności i osiągnięcia będą istotnie odbiegać od wyników, efektów i osiągnięć wyrażonych lub sugerowanych w stwierdzeniach dotyczących przyszłości. Do istotnych czynników mogących spowodować lub przyczynić się do takich rozbieżności należy nasza zdolność do skutecznego opracowywania i wprowadzania do oferty handlowej dodatkowych produktów farmaceutycznych; pojawianie się na rynku konkurencyjnych preparatów odtwórczych; zakres w jakim uda nam się uzyskać wyłączność  na rynku USA na niektóre z naszych nowych produktów odtwórczych oraz zmiany w przepisach mogące uniemożliwić nam korzystanie z okresów wyłączności; ewentualna odpowiedzialność za sprzedaż produktów odtwórczychych przed ostatecznym rozstrzygnięciem toczących się postępowań w sprawie patentów, z uwzględnieniem postępowań dotyczących leków Neurontin®, Lotrel®, Protonix® i Yaz®; stopień, w jakim potencjalne problemy z produkcją lub kontrolą jakości mogą zaszkodzić naszej reputacji wytwórcy leków o wysokiej jakości; wpływ konkurencji na sprzedaż naszych produktów innowacyjnych, szczególnie leku Copaxone® (z uwzględnieniem potencjalnych leków odtwórczych i doustnych konkurencyjnych dla Copaxone®); wpływ ciągłej konsolidacji naszych dystrybutorów i odbiorców; nasza zdolność do identyfikowania i realizowania przejęć innych firm i pomyślnego integrowania ich działalności (z uwzględnieniem przejęcia firmy ratiopharm); zakłócenia w naszym łańcuchu dostaw lub problemy z funkcjonowaniem systemów informatycznych, mające negatywny wpływ na nasze złożone procesy wytwarzania; wzmożona konkurencja w dziedzinie naszych specjalistycznych leków; nie wywiązanie się ze złożonych obowiązków sprawozdawczych i płatniczych wobec systemów Medicare i Medicaid; narażenie naszej firmy na ryzyko z tytułu wahań kursów walut i restrykcji oraz na ryzyko kredytowe; zmiany regulacyjne w systemach zdrowotnych; niekorzystny wpływ niestabilności politycznej i gospodarczej; wpływ działań wojennych lub aktów terrorystycznych na naszą znaczącą działalność w różnych krajach świata; wzmożona kontrola naszych umów z producentami leków markowych w USA i Europie ze strony kompetentnych organów rządowych; uzależnienie od skutecznej ochrony patentowej i innych form ochrony produktów innowacyjnych; nasza zdolność do osiągnięcia zakładanych rezultatów poprzez nasze innowacyjne działania badawczo-rozwojowe; trudności z przewidzeniem terminów uzyskania zezwoleń Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (U.S. Food and Drug Administration), Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency) i innych organów regulacyjnych; niepewność dotycząca uwarunkowań prawnych i regulacyjnych procesu rejestracji i zatwierdzania produktów biotechnologicznych; potencjalna, znacząca utrata wartości niematerialnych i prawnych oraz utrata reputacji firmy; potencjalny wzrost zobowiązań podatkowych jakie mogą wyniknąć z zakwestionowania naszych umów o transakcjach wewnątrzgrupowych; potencjalne narażenie na roszczenia z tytułu odpowiedzialności za produkt w zakresie nie objętym ubezpieczeniem; zakończenie lub wygaśnięcie rządowych programów wsparcia i ulg podatkowych; aktualne uwarunkowania ekonomiczne; niezdolność do utrzymania kluczowego personelu lub do pozyskania dodatkowych, uzdolnionych i wykwalifikowanych członków kadry kierowniczej; ryzyka związane ze środowiskiem oraz inne czynniki omówione w niniejszym raporcie oraz innych dokumentach złożonych przez spółkę w Amerykańskiej Komisji ds. Papierów Wartościowych i Giełd (U.S. Securities and Exchange Commission).

Kontakt:

Investor Relations:
Elana Holzman
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
972 (3) 926-7554

Kevin Mannix
Teva North America
(215) 591-8912

Media:
Yossi Koren
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
972 (3) 926-7590

Denise Bradley
Teva North America
(215) 591-8974